【适应症】
本品可以单独用于经饮食和运动不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人。也可用于使用二甲双胍不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人,采用与二甲双胍联合应用,但不能替代二甲双胍。
那格列奈不适用于对磺脲类降糖药治疗不理想的2型糖尿病病人。
【用法用量】
本品的常用剂量为餐前120mg,可单独应用,也可与二甲双胍联合应用,剂量应根据定期的HbA1c检测结果调整(最大推荐剂量为180mg,每日三次)。因为那格列奈的主要治疗作用是降低餐时血糖(其为HbA1c的重要构成成份),也可通过餐后1~2小时血糖来监测那格列奈的治疗效果。那格列奈通常于主餐即早餐、午餐和晚餐前服用。对于治疗初始时HbA1c水平接近治疗目标的患者(即HbA1c<7.5%),可采用单独应用或者与二甲双胍联合应用,餐前服用那格列奈60mg即可,根据治疗的效果调整剂量。
肝损害患者的剂量
对轻度至中度肝损害患者药物剂量不需调整。尚未对严重肝损害患者进行研究,因此严重肝损害患者不可使用那格列奈。
肾损害患者的剂量
轻中度肾损害患者无需调整剂量。尽管透析患者的Cmax降低49%,在中度至严重肾功能不全(肌酐清除率15~50ml/min)的糖尿病患者和需透析的患者中,那格列奈的生物利用度和半衰期与健康受试者相当。但是出于用药安全考虑,若出现低Cmax的情况应调整剂量。
【禁忌症】
那格列奈在下列患者中禁用:
·对药物的活性成份或任何赋型剂过敏
·1型糖尿病
·糖尿病酮症酸中毒
·妊娠和哺乳(参看:[孕妇及哺乳期妇女用药])
·重度感染、手术前后或有严重外伤的患者慎用。
【注意事项】
本品可以引起低血糖现象,其发生的频率与糖尿病严重程度、血糖控制水平、以及病人其他相关情况有关。老年病人、营养不良的病人、伴有肾上腺、垂体功能不全或严重肾损伤的病人对降糖药比较敏感,易发生低血糖。剧烈运动、饮酒、腹泻呕吐、进食减少、或合用其他抗糖尿病药物时,低血糖的危险性增加。对伴有自主神经病变或合并使用β受体阻滞剂者发生低血糖时难以被察觉。那格列奈必须餐前口服,以减少低血糖的危险。病人不准备进食时,不可服用那格列奈。那格列奈不推荐用于伴有重度肝功能损害的病人。
当稳定接受本品治疗的患者暴露于应激条件时,例如发热、创伤、感染或手术,可能出现血糖失控。此时应停止使用本品,并暂时采用胰岛素替代。
本品具有快速促进胰岛素分泌的作用。该作用点与磺酰脲类制剂相同。但本品与磺酰脲类制剂的相加、相乘的临床效果以及安全性尚未被证实,所以不能与磺酰脲类制剂并用。
对驾驶和操作机械能力的影响
应提醒患者驾驶或操纵机器时采取预防措施避免低血糖。
【不良反应】
据国外文献报道:
药物的不良反应(表1)按MedDRA系统器官分类列出。在每个系统器官类别中,药物的不良反应按发生频率排序,最常发生的不良反应列在首位。在每个发生频率分组中,药物的不良反应按严重程度降序列示。此外,在相应的发生频率类别中,对每种药物的不良反应也采用以下惯例(CIOMS Ⅲ)列示:非常常见(≥1/10);常见(≥1/100,<1/10);不常见(≥1/1,000,<1/100);罕见(≥1/10,000,<1/1,000);非常罕见(<1/10,000)。
与其它抗糖尿病药物一样,服用那格列奈后,可观察到低血糖的症状。这些症状包括出汗、发抖、头晕、食欲增加、心悸、恶心、疲劳和无力。这些症状一般较轻且较易处理,如需要可进食碳水化合物。临床研究报告显示出现低血糖症状,且证实血糖降低(血糖<3.3mmol/L)的患者比例为2.4%。
表1:药物不良反应
代谢和营养系统 |
常见 |
低血糖(包括心悸、恶心、无力、疲劳、食欲增加、头晕、震颤、多汗) |
检查异常 |
罕见 |
肝酶升高(其程度较轻且为一过性,很少导致停药) |
免疫系统 |
罕见 |
药物过敏(包括皮疹,瘙痒,荨麻疹) |
其它不良反应
临床试验发现的其它不良事件,包括胃肠道反应(腹痛、消化不良、腹泻)、头痛以及糖尿病人群可能同时伴发的一些临床症状(如呼吸道感染)等在那格列奈治疗组与安慰剂治疗组中发生的比例相似。
【规格】
120mg