【适应症】
配合饮食控制,用于:
(1)2型糖尿病。
(2)降低糖耐量低减者的餐后血糖。
【用法用量】
用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用,剂量因人而异。
一般推荐剂量为:起始剂量为一次50mg,一日3次,以后逐渐增加至一次100mg,一日3次。个别情况下,可增加至一次200mg,一日3次。或遵医嘱。
如果病人在服药4~8周后疗效不明显,可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时,就不能再增加剂量,有时还需适当减少剂量,平均剂量为一次100mg,一日3次。
【禁忌症】
1.对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者。
2.有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用,尤其是炎症性肠病。
3.患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如胃心综合征(Roemheld)、严重的疝气、肠梗阻或有肠梗阻倾向、肠溃疡)的病人禁用。
4.严重肾功能损害(肌酐清除率<25ml/min)的患者禁用。
5.严重肝病(严重肝功能不全)和肝硬化
6.糖尿病酮症酸中毒
【注意事项】
1.病人应遵医嘱调整剂量,并严格注意饮食。
2.本品在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。因此,应考虑在用药的头6~12个月监测肝酶的变化。如果观察到肝酶升高,尤其是在持续升高的情况下,可能需要减少剂量或停止治疗。国外已有报告致死性的暴发性肝炎,但与阿卡波糖的关系尚不明确。
3.本品与其他降血糖药物(如磺脲类药物、二甲双胍或胰岛素)合用时,增加低血糖可能性,应调整合并用药的剂量。本品可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢,因此如果发生急性的低血糖,不宜使用蔗糖,而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。严重低血糖可能需要静脉输注葡萄糖或注射胰高血糖素。
4.糖尿病患者在发热、创伤、感染或手术时,可能发生暂时的血糖控制失败。这种情况下暂时的胰岛素治疗可能是必要的。
5.一项来自于7个有关阿卡波糖治疗2型糖尿病的安慰剂对照临床试验(共2180例患者,1248例服用阿卡波糖,932例服用安慰剂)的荟萃分析显示,发生任一心血管事件的风险减少了24%,发生心肌梗死的风险减少了64%。这两种变化都有统计学意义。
【不良反应】
按照CIOMS Ⅲ类别的频率(截止至2006年2月10日安慰剂-对照研究中患者人数:拜唐苹N=8595;安慰剂=7278),基于临床研究的药物不良反应如下:
在同一频率分组中,不良反应事件是按照严重程度降低排序。
十分常见 发生率≥10%
常见 发生率≥1%<10%
偶见 发生率≥0.1%<1%
罕见 发生率≥0.01%<0.1%
未知 不良反应仅在上市后监测中确定(截止至2005年12月31日),且发生率不能评估。
系统器官分类 |
十分常见 |
常见 |
偶见 |
罕见 |
未知 |
血液和淋巴系统异常 |
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血小板减少 |
免疫系统异常 |
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过敏反应(皮疹,红斑,荨麻疹) |
血管异常 |
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水肿 |
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胃肠道异常 |
胃肠胀气 |
腹泻,胃肠道和腹部疼痛 |
恶心 呕吐 消化不良 |
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不完全肠梗阻、肠梗阻或肠壁囊样积气症 |
肝胆异常 |
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肝酶升高 |
黄疸 |
肝炎 |
皮肤及皮下组织类疾病 |
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急性全身发疹性脓包性皮病 |
已有肝病、肝功能异常和肝损伤的上市后报告,在日本发现个别患者发生爆发性肝炎而死亡,但是否与阿卡波糖有关尚不明确。
如果不遵守规定的饮食,则胃肠道副作用可能加重。
如果控制饮食后仍有严重的不适症状,应咨询医生并且暂时或长期减小剂量。
在接受阿卡波糖每日150至300mg治疗的患者中,观察到个别患者发生与临床有关的肝功能检查异常,但这种异常在阿卡波糖治疗过程中是一过性的(超过正常高限3倍,参考注意事项部分)。
【规格】
50mg